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somana日谢诺伊,博士,FAHA

临床和管理药店,奥古斯塔
教授
主任,临床和实验疗法(CET)

临床和管理药店,奥古斯塔

教育

理学士,圣雄甘地大学1994年

女士。 ,annamalai大学1996年

博士,NDRI,农业研究2000印第安人理事会

博士后研究员,生物科学,肯特州立大学2002-2003

博士后研究员,分子心脏病学,克利夫兰诊所2003-2007

荣誉,奖励和成就

1996年:亚军,最好的学生,社会生物学的化学家,annamalai章

1996年:初级研究奖学金,NDRI,印度农业研究委员会成员,印度

1999年:高级研究奖学金,科学和工业研究委员会成员,印度

2005:创新奖(克利夫兰诊所):用于控制血管成熟的新方法

2005年:欧文小时。页面奖,克利夫兰诊所

2006年:由克利夫兰诊所卓越的初级研究员奖

2007年:卓越奖由克利夫兰诊所连续第二年

2007年,新的调查旅游奖,美国心脏协会(BCV的议会)

2008年:由美国心脏协会的科学家开发授予国家级奖

2008年:青年科学家奖 在12 两年一次的中西部血小板发布会上,列克星敦,

2009-2016:格鲁吉亚 - 威尔逊药房校内补助奖励大学连续7年

2011- 2015年:共同主席,前列腺癌届世界大会于肿瘤,希腊。

2011:他汀类药物对前列腺癌在英国发现的铅突出网站

2012:规划委员会主席,明星见面会2012 “癌症治疗使其成为个人的”

2011-2014:UGA-帽转化研究的倡议给予奖励,连续3年

2012 & 2014: International Travel Awards from 日e UGA Office of Senior VP and Provost

2012电流:请在前列腺癌英国,新加坡国家科学基金会,医学研究理事会,英国,意大利卫生部,欧盟委员会的资助评审小组,以服务为研究和创新

2012:在15成绩优秀研究奖 在分子医学,希腊克里特岛国际研讨会

2013:当选为美国心脏协会的研究员(FAHA)

2013年和2014年:夏季研究奖最有生产力的大学教师

2014:美国退伍军人协会研究奖

2015:的UGA-AU-大学间协作种子许可获奖者(2015 - 2016年)

2016年的想法发展奖,美国国防部前列腺癌研究计划的部门

2016年 我们。专利 申请。 62/295331提交于2016年2月15日 “IPA3加载脂质体和使用它们的方法” 由:somana日 PR(谢诺伊)和卡明斯BS。

隶属关系
研究兴趣

我们的长期目标是使新的和创新疗法的开发血管生成和纤维化变临床条件,以及为前列腺癌,膀胱癌和结肠癌。我们的努力都是为了更好地理解调节血管通透性,血管生成,整合素激活,细胞外基质重塑和肿瘤生长的分子机制。我们的研究的主要焦点是对蛋白激酶B(AKT),丝氨酸 - 苏氨酸激酶,并且在介导这些过程及其信号传导的合作伙伴。

*分子机制调节血管生成和内皮屏障功能

*机制导致肌成纤维细胞形成和肺纤维化

*分子信号转导途径的调节表征前列腺和膀胱癌进展和肿瘤血管生成

*识别所述分子标志物为前列腺癌,膀胱癌和结肠直肠癌的分期

选择的出版物

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/127PeSdkR-k5I/bibliography/47609577/public/?sort=date&direction=descending

  1. 高楼artham S,sabbineni小时,AL-azayzih一个,彭XD,干草N,亚当斯RH,byzova电视和somana日 P.R. 2016年,内皮特异性AKT1损失通过紧密连接周转减弱angiopietin-1和VEGF诱导的内皮屏障保护。 细胞和分子生命科学。 辛; 73(20):3917-33.
  2. AL-azayzih一个,missaoui WN,卡明斯BS和somana日 P.R. 2016年,p21基因的脂质体递送活化的激酶-1(PAK-1)抑制剂IPA-3的限制前列腺肿瘤生长 体内纳米. 12:1231年至1239年。
  3. Abdalla的一个,sabbineni小时,普拉卡什R,ergul一个,费根SC和somana日 PR,2015。 等, AKT抑制剂,曲西立滨,改善慢性缺氧诱导的血管修剪和TGFβ诱导的肺纤维化。 药理学的英国杂志, 172(16):4173-88。
  4. GOC一个,sabbineni小时,Abdalla的米,somana日 PR。 2015年,P70 S6激酶介导成纤维细胞介导的细胞外基质重塑和AKT1 MEK1途径之间的合作。 Biochemica公司生物物理学学报 - 分子细胞研究 4月2日; 1853(7):1626至1635年。
  5. 高女,AL-azayzih一个和somana日 P.R. 2015年,在前列腺癌肿瘤的生长和微转移和GSK3αGSK3β的离散函数。 oncotarget, 20; 6(8):5947-62。 
  6. 马,.L,克尔,B,纳迦普拉萨德S.V.,byzova T.V.和somana日,P.R。 AKT1在短期与心肌梗死和再灌注损伤的长期后果信令2014年不同的影响。 实验室研究, 辛; 94(10):1083年至1091年。 (强调了十月号封面页)
  7. GOC一个,AL-侯赛因B,katsanevas,K,STEINBACH一个,娄U,sabbineni小时,deremer,d和somana日 P.R. GSK-3β2014 SRC介导的酪氨酸磷酸化是前列腺癌微至关重要 oncotarget。 15; 5(3):775-87。
  8. GOC一个,AL-侯赛因B,Abdalla的米,AL-azayzih一个和somana日 PR,2012年的p21活化激酶-1(PAK1)通过TGFβ表达的抑制和增强的MMP9分泌促进前列腺肿瘤的生长和微浸润。 生物化学杂志。 288(5),3025-3035。
  9. Abdalla的米,GOC一个,SEGAR升和somana日 PR,2013年AKT1经由心肌素和血清应答因子介导的α-平滑肌肌动蛋白的表达和肌成纤维细胞分化, 生物化学杂志。  11月15日; 288(46):33483-93。
  10. 克尔BA,MA L,西XZ,丁L,malinin NL,韦伯我,tischenko男,GOC,一,somana日 P.R.,佩恩毫秒,podrez EA和byzova T.V. 2013年与AKT信号干扰通过限制氧化应激的后果,防止心肌梗死。 科学信令。 6:(287),ra67。
  11. GOC某,刘某,J,byzova,T.V. 和somana日,P.R。 2012. AKT1介导前列腺癌细胞 微浸润和趋经由整联β转移性刺激3亲和力调制, 癌症的英国杂志。 107(4):713-23。
  12. somana日,P.R.,vijai,J。,byzova,T.V.和坎德尔,E.S. 2009年PAK-1的MAP激酶级联和致癌性转化激活Akt的作用。 原癌基因, 28:2365年至2369年。
  13. somana日,P.R.,陈,J。,byzova,T.V. 2008年。 AKT1是必要的皮肤伤口愈合期间的血管成熟化和血管生成。 血管生成。 4月16日; 11(3):277-288。
  14. 锋,W,麦凯布,N.P.,mahabeleshwar,G.H.,somana日,P.R.,菲利普斯,D.R和byzova,T.V. 2008年。 Angiogenic响应由β3整联对骨髓来源的细胞决定。 细胞生物学杂志。 183(6):  1145年至1157年。
  15. Chen, J. & Somanath, P.R (Co-first authors), Chen, WS, Hay, N, Byzova, T.V. 2005. Akt1 regulates pa日ological angiogenesis, vascular maturation and permeability 体内自然医学 11月11日(11):1188至1196年。
专业的约会
  • 研究中心副研究员细胞和分子生物学,2000 - 2001年
  • 讲师/指导员,古鲁格舍德拉大学,2001-2002
  • 研究助理,分子心脏病学,克利夫兰诊所,2007-2008
  • 项目科学家,分子心脏病学,克利夫兰诊所,2008-2009
  • 助理教授,药学的乔治亚学院的大学,2009-2013
  • 美国心脏协会的研究员,2013 - 电流
  • 副教授任职期间,药店的乔治亚学院的大学,2013电流
  • 研究生物化学,查理·诺伍德VA医疗中心,乔治亚州奥古斯塔2009年,目前的
  • 兼职教师,癌症中心,奥古斯塔大学,乔治亚州奥古斯塔2011电流
  • 编辑,血管生物学中心发布警报,navbo 2016当前
资金支持

正在进行的研究经费

  1. 1r01hl103952(NIH R01从NHLBI)O 6/01 / 2011-05 /二千〇一十七分之三十一;蛋白激酶B(AKT)介导的途径调节内皮屏障功能,作用:圆周率。
  2. pc150431(国防pcrp的部门)理念发展奖9月18日/ 2016-09 /二千零十九分之十七;分泌型磷脂酶A2响应IPA-3的脂质体递送用于前列腺癌治疗
  3. UL1-tr000454(KL2-tr000455和由ncats TL1-tr000456)O 6/01 / 2017-05 /二千零二十二分之三十零
    标题:格鲁吉亚临床和转化科学联盟(gactsa)被亚特兰大临床和转化科学研究所(actsi)(PI-罗伯特·泰勒,埃默里大学);作用:为KL2-tr000455与TL1-tr000456培训内容合作总监(UGA)。

已完成的项目

  1. 0830326n:(PI)的科学家开发补助金(美国心脏协会,国家)调节AKT1的分子机制刺激了整合素激活,细胞外基质的分泌和纤维连接蛋白矩阵组合件(2008 - 2012)。
  2. 1个I01 bx000891(VA优点评论)04/01 / 2011-03 /二千〇一十五分之三十一;机制和脑卒中后高血压的后果。
    PI:博士。苏珊℃。费根;角色:合作研究者
  3. 13pre17100070(美国心脏预DOC奖学金 - 阿卜杜拉)作用:赞助7月1日/ 2013-06 / 30 /至2015 AKT1介导的途径,导致肺动脉高压
  4. 美国军团许可(2014-2015):IPA-3前列腺癌
  5. 翻译研究项目资助(部门)(2013-2014)标题:检查TGFβ和整合αvβ在早期积极人前列腺和膀胱癌组织作为生物标志物的早期检测和作为用于治疗的靶表达(PI:谢诺伊)
  6. 院长的特别捐赠基金(2013-14)标题:在肿瘤生长和骨重塑在前列腺癌的TGFβ差的作用(PI:谢诺伊)
  7. 乔治亚大学副教务长的暑期研究奖(2013-2014)标题:前列腺癌靶向PAK1(PI)
  8. 威尔逊药房基础种子授予:前列腺癌和微环境之间AKT介导的互易性。 (2009-2010)
  9. 威尔逊药房基础种子授予:他汀类药物对前列腺癌(2010-2011)
  10. 威尔逊药房基础种子许可(2011-2012):在膀胱癌TGFβ信号传导
  11. 翻译研究项目资助(部门)(2011-2012)标题:为GSK-3 AKT靶向前列腺癌治疗的困局?
  12. UGA-COP院长的特别捐赠基金:调节肌成纤维细胞分化和肺纤维化机制(2012-2013)
  13. 翻译研究项目资助(部门)(2012-2013)标题:前列腺癌微卡巴他赛和达沙替尼的影响(PI:deremer;共同主持人:谢诺伊)
  14. 乔治亚大学副教务长的暑期研究奖(2014-15)标题:前列腺癌靶向PAK1(PI:谢诺伊)
  15. 威尔逊药房基础许可(2015-16)标题:机制调节急性肺损伤(PI:谢诺伊)
  16. UGA-GRU机构间协作帧内壁画许可(2015-2016年12月)
    作用:联合PI(PI多次与大奖达伦博士褐变,生物化学系,乔治亚医学院,奥古斯塔大学,奥古斯塔。)
媒体

研究新闻

  1. urotoday在线“超越抽象”TGFβ1诱导通过AKT-独立,p38蛋白和胱天蛋白酶的JNK / SAPK介导的激活在侵袭性前列腺癌和膀胱癌的细胞凋亡。
    http://www.urotoday.com/prostate-cancer/tgf-1-induces-apoptosis-in-invasive-prostate-cancer-and-bladder-cancer-cells-via-akt-independent-p38-mapk-and- JNK-SAPK介导的活化-的-胱天蛋白酶超越最抽象逐艾哈迈德-AL-a.html
  2. 研究的文章“的p21活化激酶-1(PAK1)促进通过抑制TGFβ表达的前列腺肿瘤的生长和微浸润和增强的基质金属蛋白酶9分泌”发表于“生化化学杂志亚特兰大商业纪事‘UGA今天,UGA列和雅典 - 克拉克新闻等。”在新闻由精选’
    http://www.bizjournals.com/search?q=%22somana日+shenoy%22
    http://columns.uga.edu/news/article/new-drug-targets-found-for-treatment-of-prostate-cancer/
  3. 研究的文章“通过AKT1心肌素和血清应答因子介导α平滑肌肌动蛋白的表达和肌成纤维细胞分化”发表于“生化化学杂志”被刊登在UGA新闻”
    http://news.uga.edu/releases/article/new-targets-identified-to-combat-tissue-fibrosis/
    http://onlineathens.com/health/2014-01-06/uga-research-creates-hope-tissue-fibrosis-日erapeutics
  4. 研究文章“的AKT抑制剂,曲西立滨,改善慢性缺氧诱导的血管修剪和TGFβ-致肺纤维化”发表于“药理学的英国杂志”被刊登在UGA新闻”和国际媒体(科技日报,稿,技术,印度时报,英国的新闻,肺部疾病新闻,肺动脉高压消息,medlinx等)
    http://ugaresearch.uga.edu/research-news/potential-treatment-for-fatal-lung-diseases/
    //wiley.altmetric.com/details/4087103/news
  5. 我们最近的研究已经开发了一种新颖的纳米技术的启发的药物靶向的p21活化激酶-1导致前列腺癌上皮的抑制至间质转变,肿瘤生长和转移。这一发现刊登在至少25个新闻媒体网站在几个博客讨论。这些都可以从下面的链接访问://sciencedirect.altmetric.com/details/6146175/news